HGT2960-2000
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ID： |
D1E62BF8CA5F472F8E95F853ED0C7051 |
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文件大小(MB)： |
0.24 |
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页数： |
8 |
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文件格式： |
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日期： |
2005-9-5 |
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购买： |
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备案号:7256-2000,HG/T 2960-2000,前台,本标 准 是 根据目前国内生产现状和用户的要求，参考roCT 4164-1979(85)((氯化亚铜()试剂,级)，对化工行业标准HG/T 2960-1979(1988)(氯化亚铜》修订而成的,本标 准 与 HG/T 2960-1979(1988)的主要差异:,-— 本 标 准的抓化亚铜含量测定方法增加了重铬酸钾法，并将硫酸钵法定为仲裁法,一 一本 标 准进行了等级划分，对指标参数进行较大调整,本标 准 自 实施之日起，同时代替HG/T2 960-1979(1988)e,本标 准 的 附录A是标准的附录,本标 准 由 国家石油和化学工业局政策法规司提出,本标 准 由 全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口,本标 准 起 草单位:天津化工研究设计院、重庆市花溪化工厂.,本标 准 主 要起草人:王子献、张志伦、王彦,本标 准 于 1979年首次发布为国家标准，1988年确认，1992年调整为化工行业标准,本标 准 委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 2960-2000,工业氯化亚铜,代替HG/T 2960--1979(1988),Cuprous chloride for industrial use,范围,本标准规定了工业氯化亚铜的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存,本标准适用于工业氯化亚铜，主要用于颜料、电池等工业,分子式:CUCI,相对分子质量:99.00(按1997年国际相对原子质量),2 引用标准,下列 标 准 所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均,为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 1 9 1- 199。包装储运图示标志,GB /T 6 01-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备,GB /T 6 02-1988 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqI SO 6353-1 :1982),GB /T 6 03-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqI SO6 353-1 :1982),GB /T 1 2 50-1989 数值的表示方法和判定方法,GB /T 6 678-1986 化工产品采样总则,GB /T 6 682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqI SO 3696:1987),要求,3. 1 外观:白色或灰白色粉末，允许带有松块,3.2 工业氛化亚铜应符合表1要求,表1 要求,项目,指标,优等品一等品合格品,抓化亚铜(以Cuct计)含量) 98.0 97.0 96. 5,二价铜(以CuCI:计)含量簇0.8 1.0 2.0,酸不溶物含量( 0.03 0. 1 0. 3,铁(Fe)含量簇0.005 0.005 0.01,硫酸盐(以SO,计)含量( 0.05 0.1 0.3,4 试验方法,本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水,国家石油和化学工业局2000-05-23批准2000-12-01实施,HG/T 2960-2000,试 验 中所 用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按(;B/T 601,GB广r 602,(;B广r 603规定制备,安 全 提 示:本标准所用盐酸、硝酸及过氧化氢具有腐蚀性，使用者应小心操作，避免溅到皮肤上。一,旦溅在皮肤上立即用大t水冲洗，严重者治疗,4.飞氯化亚铜含量的测定,4.1.1 硫酸钵法(仲裁法),4.1.1，1 方法提要,利用 三 氯 化铁将试样中的一价铜氧化为二价铜产生与一价铜等物质的量的二价铁，以邻菲哆琳为,指示剂，用硫酸钵标准滴定溶液测定试样中的二价铁,4. 1. 1.2 试剂和材料,a) 盐 酸 ,b) 三 氯 化铁溶液,称取 75 g 三氯化铁(FeCl,6H,0)溶解于150m l盐酸和400m L水的混合溶液中加人30%过氧,化氢5 ML,煮沸除去过量的过氧化氢,:) 硫 酸钵 标准滴定溶液:c[Ce(SO,)z]约为。.I m ol/La,d) 邻 菲 锣琳指示液,称取 1.4 9 g 邻菲呷琳和0.69 5g 硫酸亚铁(FeS0,7H20)溶于100m I水中,4.1.1.3 分析步骤,用减 量 法 称取。.2 5g --0.3 0g 试样(精确至。000 2g ),置于预先放人适量的直径为,5 mm-7 mm的玻璃珠和10 mL三氯化铁溶液的250 mL碘量瓶中，盖塞后不断摇动，待样品溶解后,加50 m[水、2滴邻菲哆琳指示剂，立即用硫酸钵标准滴定溶液滴定至绿色出现为终点,4. 1.,式中,同时作空白试验,1.4 分析结果的表述,以质量百分数表示的氯化亚铜含量(X)按式(1)计算:,c(V 一 Va ) X 0.0 990 0 ，_,A]一— 入1 VV } 1),尹 2,c一一硫酸钵标准滴定溶液的实际浓度，mol/I;,V-一滴定试验溶液消耗硫酸钵标准滴定溶液的体积，ml;,认— 滴定空白溶液消耗硫酸钵标准滴定溶液的体积，mL;,阴一 一 试 样 质 量，9;,0.0990 0-一与1.00 m l硫酸钵标准滴定溶液{C[Ce(SO,),]=1.000m ol/L}相当的以克表示的氯化,亚铜 的 质 量 ,4.1.1.5 允许差,取平 行 测 定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.30o,4.1，2 重铬酸钾法,4.1.2.……
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